Глава Минздрава России оценил процесс регистрации "Спутника V" в Евросоюзе

Критических вопросов от Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) во время исследования российский вакцины от COVID-19 "Спутник V" не поступало, все идёт планово, заявил министр здравоохранения России Михаил Мурашко, пишет РИА Новости.

"Пока все идёт планово... Дальше они должны подготовить отчёт... пока каких-то критических вопросов мы не получали",- сказал Мурашко журналистам в кулуарах ПМЭФ.

Российская вакцина с 4 марта проходит процедуру постепенной экспертизы в Европейском агентстве по лекарственным средствам, которое занимается одобрением вакцин для использования на европейском рынке. Ранее в ЕМА выразили надежду, что после завершения инспекторских проверок в России в агентстве смогут озвучить график оценки препарата.

Минздрав РФ на этой неделе выражал надежду, что Всемирная организация здравоохранения и ЕМА зарегистрируют российскую вакцину в ближайшие месяцы.