Вакцина от коронавирусной инфекции "Конвасэл", разработанная Санкт-Петербургским НИИ вакцин и сывороток Федерального медико-биологического агентства (ФМБА), зарегистрирована Министерством здравоохранения. Об этом сообщили в ведомстве, пишет ТАСС.
"Конвасэл" - вакцина субъединичная рекомбинантная для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2. Дата решения: 18.03.2022", - указано в реестре.
Согласно информации в реестре, срок годности вакцины составляет шесть месяцев при температуре от 2 до 8 градусов в защищенном от света месте.
Препарат представляет собой эмульсию для внутримышечного введения, объем одной дозы составляет 0,5 мл. Ранее руководитель ФМБА Вероника Скворцова сообщила, что вакцина не вызывает аллергию и хорошо переносится человеком.
"Конвасэл" может применяться для лиц в возрасте от 18 до 60 лет, следует из опубликованной инструкции к препарату.
"Показания к применению: профилактика новой коронавирусной инфекции (COVID-19) у взрослых от 18 до 60 лет", - говорится в инструкции.
Отмечается, что вакцина вводится двукратно с интервалом в 21 день.
В июне 2021 года завершились доклинические исследования вакцины, в результате которых были доказаны ее безопасность, иммуногенность и защитный потенциал.
По данным ФМБА, основные механизмы действия вакцины заключаются в выработке специфического клеточного иммунного ответа и фенотипа центральных клеток памяти, а также в развитии внутриклеточного вируснейтрализующего ответа.