Сертификация производства продукции в России

Сертификация продукции, систем менеджмента качества на производстве – процедуры, связанные с подтверждением соответствия товаров и процессов производства по требованиям, предъявляемым на основании норм действующего законодательства.

Порядок сертификации производства и то, обязательно ли его проводить, устанавливается исходя из сферы деятельности предприятия.

Объекты оценки соответствия

В качестве объектов оценки могут быть использованы:

• товары;
• система менеджмента, внедряемая на предприятии.

Сертификация систем менеджмента

Проводится для подтверждения того, что на предприятии внедрена система менеджмента качества по требованиям гос. или международных стандартов.

Сертификация СМК не относится к обязательным процедурам. Внедрить систему предприниматель может добровольно. Этот факт позволит:

• повысить конкурентоспособность компании;
• получить преимущество при участии в тендерах;
• вступить в СРО, для которых обязательным условием членства является внедрение системы менеджмента качества;
• выиграть тендер и заключить договор на поставку продукции.

Предприниматель может принципы ИСО 9001, СЭМ, ХАССП, OHSAS 18001, систему информационной безопасности, СМК на производство медицинских изделий и другие.

Выбор СМК зависит от сферы деятельности компании и тех задач, которые предприниматель намерен решить.

По желанию разрабатывается и внедряется интегрированная система менеджмента. Она состоит из двух и более отдельных систем. В ее состав чаще всего входят ИСО 9001, СЭМ и OHSAS 18001.

Узнать о перечне документов для внедрения СМК на производстве вы можете тут.

Подтверждение безопасности товаров

Процедура оценки качества и безопасности товаров может иметь обязательный и добровольный характер.

При обязательных процедурах заявителями и органами по сертификации оформляются:

• сертификаты, декларации и прочие документы, подтверждающие соответствие товаров по требованиям ТР ТС – регистрируется в реестре ФСА;
• декларации и сертификаты ГОСТ Р – регистрируется в реестре ФСА;
• свидетельства о гос. регистрации, подтверждающие соответствие единым санитарно-гигиеническим требованиям;
• пожарные сертификаты и декларации;
• регистрационные удостоверения для лекарственных средств и изделий медицинского назначения.

Если товары попадают под обязательные процедуры оценки соответствия, их реализация без разрешительных документов в ЕАЭС запрещена. Компании, нарушающие указанные требования, привлекаются к ответственности по КоАП РФ. Это грозит необходимостью выплаты штрафа, конфискацией товара или приостановлением деятельности компании.

При прохождении процедур добровольной оценки документ о качестве товаров – добровольный сертификат, регистрируется во внутреннем реестре СДС.

Схемы сертификации продукции и производства выбираются исходя из цели и оснований для подтверждения соответствия.

Вся разрешительная документация имеет ограниченный срок действия.

Сертификаты и декларации ГОСТ Р могут действовать только в пределах РФ, а по ТР ТС – на территории стран, входящих в ЕАЭС.

Какие документы нужны для сертификации производства продукции?

Для получения помощи специалистов «EAC Audit» в подтверждении качества продукции и сертификации производства вам необходимо предоставить:

• сканы ОГРН и ИНН;
• сведения об объекте оценки;
• нормативную, техническую, эксплуатационную документацию.

Для уточнения деталей – сроков и стоимости, свяжитесь со специалистами онлайн на сайте или по телефону горячей линии.

Все консультации бесплатны.

Читать далее:
Мальта: актуальный список безвизовых стран
ТОП-5 вещей весенне-летнего гардероба
Главные преимущества аренды облачного сервера
Где купить хостинг в России?
Стоит ли обклеивать капот защитной пленкой